De første to FDA-godkendte CAR-T-behandlingsformål begge mål CD19-antigenet, som findes på mange typer B-celle kræftformer. Tisagenlecleucel (Kymriah / Novartis) er godkendt til behandling af tilbagefaldt / ildfast B-celleforløber akut lymfoblastisk leukemia (ALL), på den anden side axicabtagene ciloleucel (Yescarta / Kite Pharma) er godkendt til behandling af tilbagefald / ildfast diffus stort B-celle lymfom( DLBCL).
Fra marts 2019 foregik der omkring 364 igangværende kliniske forsøg, der globalt involverede CAR-T-celler. Størstedelen af disse forsøg har objektive blodkræftformer: CAR-T-behandlinger tegner sig for mere end halvdelen af alle forsøg med hæmatologiske maligniteter. CD19 er fortsat det mest populære antigenmål, efterfulgt af BCMA (ofte udtrykt i multiple myelomer). I 2016 begyndte undersøgelser at undersøge levedygtigheden af et andet antigen, illustreret af CD20. Forsøg med faste tumorer er mindre domineret af CAR-T med hensyn til halvdelen af celleterapibaserede forsøg, der involverer en anden platform, der er illustreret af NK-celler.
Billede 475A | Diagrammet ovenfor repræsenterer fremgangsmåden til chimeric antigenreceptor T-celleterapi (CAR), dette er en operation af immunterapi, som er en voksende praksis i behandling af kræft. Den endelige konsekvens bør være en produktion af udstyret T-cells, der kan afdække og bekæmpe de inficerede kræftceller i kroppen. 1. T-cells (repræsenteret af genstande mærket som 't) fjernes fra patientens blod. 2. Derefter inkorporeres genet i en lab, der koder for de specifikke antigenreceptorer i T-cells. 3. Derfor produceres CAR-receptorer (mærket som c) på overfladen af cellerne. 4. Den nyligt ændrede T-cells derefter høstes og dyrkes i laboratoriet.5. Efter en bestemt periode indsprøjtes den konstruerede T-cells tilbage i patienten. | Reyasingh56 / Attribution-Share Alike 4.0 International | Page URL : (https://commons.wikimedia.org/wiki/File:CAR_T-cell_Therapy.svg) fra Wikimedia Commons
Forfatter : Isidore Kerpan
Kommentarer
Send en kommentar