I immunsystemet genkender forkert visse indfødte molekyler i kroppen som fremmed (selvantigen) og monterer et immunrespons mod dem. Da disse naturlige molekyler, som normale dele af kroppen, naturligvis altid vil eksistere i kroppen, kan angrebene mod dem blive stærkere med tiden (i lighed med sekundær immunrespons). Endvidere udviser mange organismer molekylær efterligning, som involverer at vise disse antigener på deres overflade, der antigenisk ligner værtsproteinerne. Dette har to mulige konsekvenser: For det første vil enten organismen blive skånet som et selvantigen; eller for det andet, at antistofferne, der er produceret imod det, udover vil binde til de efterlignede native proteiner.Antistofferne angriber selvantigenerne og vævene, der har dem, ved at aktivere forskellige mekanismer, såsom komplementaktivering og antistofafhængig celleformidlet cytotoksicitet. Uundgåeligt, jo større antallet af antistofspecificiteter, jo større er chancen for, at den ene eller den anden reagerer mod selvantigener (naturlige molekyler i kroppen).
Billede 421A | Klonen 1, der blev stimuleret af det første antigen, stimuleres også af andet antigen, hvilket bedst binder med den naive celle af klon 2. Selvom antistoffer, der er produceret af plasmaceller af klon 1, hæmmer spredningen af klon 2. | Ketan Panchal, MBBS 07:47, 13 maj 2008 (UTC) / Public domain | Page URL : (https://commons.wikimedia.org/wiki/File:Original_antigenic_sin.illustrated.png) fra Wikimedia Commons
Forfatter : Gerald Dunders
Referencer:
Medicinsk mikrobiologi II: Sterilisering, laboratoriediagnostik og immunrespons
Kommentarer
Send en kommentar