Siden offentliggørelsen af dens opdagelse bruges HDA-teknologi til en "enkel, let tilpasning af nukleinsyretest til påvisning af Clostridium difficile". En anden anvendelse inkluderer hurtig detektion af Staphylococcus aureus ved amplificering og detektion af en kort DNA sammenhænding, der er specifik for bakterien. Fordelene ved HDA er, at det tilvejebringer en hurtig virkning af nukleinsyre-amplificering af et specifikt mål ved en isoterm temperatur, som ikke kræver en termisk cycler. Dog er optimering af primere og undertiden buffere påkrævet på forhånd af forskeren. Oftest testes og opnås primer- og bufferoptimering gennem PCR, rejser spørgsmålet om behovet for at bruge ekstra på et separat system for at udføre den faktiske forstærkning. På trods af det salgsargument, at HDA ignorerer brugen af en termisk cykler og endeligt tillader, at der udføres forskning i marken, udføres meget af det arbejde, der kræves for at afdække potentielt farlige mikroorganismer, i et laboratorium for forskning / hospital. På nuværende tidspunkt kan massediagnoser fra et stort antal prøver stadig ikke opnås ved HDA, mens PCR -reaktioner udført i termisk cycler, der kan indeholde flerbrønde-prøveplader muliggør amplificering og detektion af det påtænkte DNA mål fra højst 96 prøver. Omkostningerne ved at købe reagenser til HDA er endvidere relativt dyre end omkostningerne ved PCR reagenser, især fordi det leveres som et færdigt kit.
Billede 167A | Frameshift-mutation, der er resultatet af en sletning af et enkelt basepar, der forårsager ændret aminosyres sammenkædning og for tidligt stopkodon. | Genomics Education Program / CC BY (https://creativecommons.org/licenses/by/2.0/legalcode) | Page URL : (https://commons.wikimedia.org/wiki/File:Frameshift_mutations_(13080927393).jpg) from Wikimedia Commons
Forfatter : John Kaisermann
Kommentarer
Send en kommentar