Som i en konkurrencedygtig, homogen immunanalyse, konkurrerer umærket analyt i en prøve med mærket analyt for at binde et antistof. I de heterogene assays separeres eller vaskes den mærkede, ubundne analyt, og den resterende mærkede, bundne analyt måles.
Ikke-konkurrencepræget immunanalyse på et sted
Den ukendte analyt i prøven binder sig til mærkede antistoffer. De ubundne, mærkede antistoffer vaskes væk, og de bundne, mærkede antistoffer måles. Signalets intensitet er direkte proportional med mængden af ukendt analyt.
To-steders, ikke-konkurrencepræget immunoanalyse
Analytten i den ukendte prøve er bundet til antistofstedet, derefter bindes det mærkede antistof til analytten. Mængden af mærket antistof på stedet måles derefter. Det vil være direkte proportional med koncentrationen af analytten på grund af det mærkede antistof vil ikke binde, hvis analytten ikke er til stede i den ukendte prøve. Denne type immunoassay er foruden kendt som et sandwichassay, da analytten "er klemt" mellem to antistoffer.
Billede 402A | To-steders, ikke-konkurrencepræget immunoanalyse består sædvanligvis af en analyt "klemt" mellem to antistoffer. ELISA'er køres ofte i dette format | NickCT / Attribution-Share Alike 3.0 Unported | Page URL : (https://commons.wikimedia.org/wiki/File:Sandwich_Immunoassay,_ELISA.jpg) fra Wikimedia Commons
Forfatter : Merim Kumars
Referencer:
Medicinsk mikrobiologi II: Sterilisering, laboratoriediagnostik og immunrespons
Kommentarer
Send en kommentar