Den samme rækkefølge af rækkefølgen af eksperimenter, der undersøgte CD4 +-cellernes rolle, viste, at høje niveauer af IL-4 og IFNγ var til stede på tumorstedet efter vaccination og efterfølgende tumorudfordring. (Hung, 1998) IL-4 er den dominerende cytokine produceret af T h 2 celler, på den anden side IFNγ er den fremherskende T h 1 cytokine. Tidligere arbejde har vist, at disse to cytokiner hæmmer produktionen af hinanden ved at hæmme differentiation ned modsat Thvej, ved normale mikrobielle infektioner (Abbas og Lichtman, 2005), stadig her blev de set på næsten lige niveauer. Endnu mere interessant var det faktum, at begge disse cytokiner var nødvendige for maksimal tumorimmunitet, og at mus, der var mangelfulde i begge, udviste kraftigt reduceret antitumorimmunitet. IFN-y-nulmus viste stort set ingen immunitet, på den anden side viste IL-4-nulmus en 50% reduktion sammenlignet med immuniserede vilde type mus.
Billede 470A | "Udviklingsmodel differentiation " I denne model genererer hukommelse T-celler effektor T-celler, ikke den anden vej rundt. | Immcarle133 / Attribution-Share Alike 4.0 International | Page URL : (https://commons.wikimedia.org/wiki/File:A_picture_for_the_developmental_differentiation_model_for_memory_T_cell_lineage.png) fra Wikimedia Commons
Forfatter : Isidore Kerpan
Kommentarer
Send en kommentar