Protein complex immunpræcipitation (Co-IP)

Immunoprecipitation af intakte proteinkomplekser (dvs. antigen sammen med eventuelle proteiner eller ligander, der er bundet til det) er kendt som co-immunoprecipitation (Co-IP). Co-IP fungerer ved at vælge et antistof, der er målrettet mod et kendt protein, som menes at være medlem af et større complex proteiner. Ved at målrette dette kendte medlem mod et antistof kan det blive muligt at trække hele proteinet complex ud af opløsningen og derved afsløre ukendte medlemmer af complex .

Dette fungerer, når de proteiner, der er involveret i complex, binder tæt til hinanden, hvilket gør det muligt at trække flere medlemmer af complex ud af opløsningen ved at låse sig fast på et medlem med et antistof. Dette koncept om at trække proteinkomplekser ud af opløsningen kaldes undertiden en "pull-down". Co-IP er en kraftfuld teknik, der regelmæssigt bruges af molekylærbiologer til at analysere protein-protein-interaktioner.

Billede 167A | Frameshift-mutation, der er resultatet af en sletning af et enkelt basepar, der forårsager ændret aminosyres sammenkædning og for tidligt stopkodon. | Genomics Education Program / CC BY (https://creativecommons.org/licenses/by/2.0/legalcode) | Page URL : (https://commons.wikimedia.org/wiki/File:Frameshift_mutations_(13080927393).jpg) from Wikimedia Commons

Billede 167A | Frameshift-mutation, der er resultatet af en sletning af et enkelt basepar, der forårsager ændret aminosyres sammenkædning og for tidligt stopkodon. | Genomics Education Program / CC BY (https://creativecommons.org/licenses/by/2.0/legalcode) | Page URL : (https://commons.wikimedia.org/wiki/File:Frameshift_mutations_(13080927393).jpg) from Wikimedia Commons

Forfatter : John Kaisermann

Referencer:

Almindelige molekylærbiologiteknikker II

Værktøjer til molekylærbiologi IV

Kommentarer