Fuldstændig stimulering af T-hjælperceller kræver, at B7-molekylet, der er til stede på den antigenpræsenterende celle, binder med CD28-molekyle, der er til stede på T-celleoverfladen (i umiddelbar nærhed af T-cellereceptoren). Desuden er en anden interaktion mellem CD40-liganden eller CD154 (CD40L), der er til stede på T-celleoverfladen og CD40, der er til stede på B-celleoverflade, desuden nødvendig. De samme interaktioner, der stimulerer T-hjælpercellen udover stimulerer B-cellen, uundgåeligt udtrykket costimulation. Hele mekanismen sikrer, at en aktiveret T-celle kun stimulerer en B-celle, der genkender antigenet, der indeholder den samme epitop, som genkendes af T-cellereceptoren i den "costimulerende" T-hjælpercelle. B-cellen stimuleres, bortset fra den direkte costimulering, af visse vækstfaktorer, nemlig interleukiner 2, 4, 5 og 6 på en paracrine måde.Disse faktorer produceres sædvanligvis af den nyligt aktiverede T-hjælpercelle. Selv om denne aktivering kun finder sted, efter at B-cellereceptoren til stede i en hukommelse eller en naiv B-celle i sig selv ville være bundet til den tilsvarende epitop, uden hvilken de initierende trin med fagocytose og ikke ville have fundet sted.
Billede 420A | Trin til en makrofag indtagelse af en patogen | XcepticZP / Public domain | Page URL : (https://commons.wikimedia.org/wiki/File:Phagocytosis_ZP.svg) fra Wikimedia Commons
Forfatter : Gerald Dunders
Referencer:
Medicinsk mikrobiologi II: Sterilisering, laboratoriediagnostik og immunrespons
Kommentarer
Send en kommentar